FA2004B型電子天平(上海恒平科學儀器有限公司)，SHB-BP5A 型水循環真空泵(武漢金寶華科技有限公司)，KQ3200DA 型數控超聲波清洗器(昆山市超聲儀器有限公司) ,HH-S4型數顯恒溫水浴鍋(金壇市醫療儀器廠)，FW100型高速萬能粉碎機(天津市泰斯特儀器有限公司)，UV-2550型紫外可見分光光度計(日本島津公司)等。

1.3.1.1原料的準備將艾蒿清洗、陰干,50 ℃下烘干1 h后粉碎,過40目篩,所得主要為葉子部分粉末。將艾蒿粉末置于干燥潔凈的廣口瓶內備用。

1.3.1.2艾蒿黃酮的提取稱取3.00 g 艾蒿粉末置于燒瓶內,加人一定量的乙醇溶液,選擇適當的超聲功率提取一定時間,轉至水浴中加熱回流提取一段時間,抽濾,低溫保存所得艾蒿提取液,待測。

1.3.1.3標準曲線繪制以蕓香苷作為黃酮標準品,采用Al(NO,)。比色法[測定其含量,繪制蕓香苷標準曲線。稱取32 mg蕓香苷置于燒杯中,以70%乙醇溶解后轉移至容量瓶中,配成64.0 ug/ mL的標準品溶液,分別移取0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0 mL置于50 mL容量瓶中,依次加入1 mL0. 05 mg/ mL NaNO。溶液、1 mL0. 10 mg/ mL A1( NO,),溶液、5 mL 4% . NaOH 溶液,用30%乙醇溶液定容,播勻,靜置10 min后用分光光度計在波長510 nm下測定吸光度。以吸光度為橫坐標(x),蕓香苷濃度為縱坐標(y)繪制標準曲線，得回歸方程為:y = 93.842x -0.3756,相關系數r =0.999 6,說明在0~64 ug mL濃度范圍內有較好的線性關系。

1.3.1.4黃嗣含量的測定移取1.0 mL艾蒿提取液置于25 mL容量瓶中,加入30%乙醇7.5 mL稀釋,加5% NaNO,溶液1.0 mL,搖勻,靜置6 min,加入Al( NO,)，溶液1.0 mL,搖勻,靜置6 min后再加入4%NaOH 溶液10 mL,搖勻,用30%乙醇溶液定容,靜置15 min,以空白為參比,于波長510 nm下測定吸光度,平行3次,取平均值,用回歸方程計算黃酮濃度,并計算黃酮提取率。黃酮提取率計算公式如下:

黃酮提取率=黃酮質量/艾蒿質量×100%。